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Tipo de estudo
Intervalo de ano
1.
Bol. Asoc. Méd. P. R ; 82(2): 62-6, feb. 1990. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-83260

RESUMO

Veintitrés miembros de una familia afectada por nefritis familiar fueron estudiados a lo largo de tres generaciones. La incidencia de manifestaciones auditivas, oculares y hematológicas fue baja. Se encontró que cuatro de los pacientes del sexo masculino con nefritis también presentaron criptorquidismo. En este reporte documentamos la ocurrencia no previamente registrada de criptorquidismo en asociación con la enfermedad de Alport. Se describen las características de la enfermedad en esta familia y se ofrece un repaso de la literatura sobre el tema


Assuntos
Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Criptorquidismo/complicações , Saúde da Família , Nefrite Hereditária/complicações , Biópsia , Criptorquidismo/genética , Criptorquidismo/patologia , Microscopia Eletrônica , Nefrite Hereditária/genética , Nefrite Hereditária/patologia , Linhagem , Porto Rico
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